Mjeksia

Kuptimi i sëmundjes më të mirë (distrofia makulare Vitelliform) Sëmundja më e mirë, e njohur gjithashtu si Distrofia Makulare Vitelliforme, është një çrregullim i rrallë, i trashëguar që prek kryesisht…

Pemphigoidi cikatricial okular: Lundrimi i kompleksitetit të një gjendjeje që shkakton mbresë Pemphigoidi cikatricial okular (OCP) është një gjendje e rrallë autoimune kronike që prek kryesisht sytë, duke çuar në…

Vaskulopatia koroidale polipoidale: Vëzhgimi në një çrregullim kompleks vaskular Vaskulopatia koroidale polipoidale (PCV) është një gjendje e syrit që prek kryesisht koroidin, shtresën e enëve të gjakut dhe indin lidhës…

Ulçera e Mooren është një formë e rrallë dhe e rëndë e ulçerës së kornesë që mund të çojë në shqetësime të konsiderueshme dhe humbje të mundshme të shikimit nëse…

Hipertensioni intrakranial idiopatik (IIH), i njohur gjithashtu si pseudotumor cerebri, është një gjendje neurologjike e karakterizuar nga presioni i shtuar rreth trurit pa ndonjë shkak të dallueshëm. Kjo gjendje mund…

Sindroma Usher: Kalimi i hendekut midis humbjes së dëgjimit dhe shikimit Sindroma Usher është një çrregullim gjenetik relativisht i rrallë që paraqet një sërë sfidash unike, duke qenë gjendja më…

Sëmundja e veshjeve: Lundrimi i sfidave të një çrregullimi të rrallë të syve Sëmundja Coats është një çrregullim i rrallë i syrit që prek kryesisht retinën, shtresën e indit në…

Albinizmi okular është një gjendje gjenetike që prek kryesisht sytë, e karakterizuar nga një reduktim i ndjeshëm i pigmentimit të irisit dhe retinës. Kjo gjendje e rrallë është pjesë e…

Sëmundja e Stargardt: Lundrimi i Sfidave të Degjenerimit Macular Juvenil Sëmundja e Stargardt, e njohur gjithashtu si Degjenerimi Macular Juvenil, është një çrregullim progresiv i syrit që çon në humbje…

Sëmundja Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) është një çrregullim i rrallë, shumësistemik që prek kryesisht sytë, por mund të përfshijë edhe veshët, lëkurën dhe meningjet, membranat që mbulojnë trurin dhe palcën kurrizore. E…